SAVD + นวัตกรรมที่สำคัญ

NordicDx เปิดตัวชุดทดสอบ SAVD + RT-PCR แบบ multigen ใหม่ของ Geneme สู่ตลาดสแกนดิเนเวีย การทดสอบนี้เป็นการพัฒนาต่อไปของ SAVD ซึ่งเป็นไปตามคำแนะนำของ WHO ในการตรวจหายีน 2 ยีนเมื่อทำการทดสอบ COVID-19 นอกจากนี้ยังตรวจพบยีนของมนุษย์เพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของการทดสอบ

การตรวจสอบตัวเองแบบ "อัตโนมัติ" นี้เป็นการตรวจสอบว่ามีวัสดุเพียงพอในตัวอย่าง ในฟิวส์เพิ่มเติมเพื่อลดความเป็นไปได้ของผลลัพธ์ "ผลลบที่ผิดพลาด" การทดสอบแสดงให้เห็นว่าการสุ่มตัวอย่างทำได้ไม่ดีพอหรือไม่ เมื่อมีวัสดุในตัวอย่างไม่เพียงพอสำหรับการตรวจสอบ การวิเคราะห์จะเป็นตัวอย่างที่ "ไม่ได้รับการอนุมัติ" และคุณจะต้องเก็บตัวอย่างใหม่ เป็นที่ทราบกันดีว่าปริมาณไวรัสจะแปรผันไปตามโรค และโอกาสที่จะสูญเสียตัวอย่างที่เป็นบวกหรือได้รับผลลบที่ผิดพลาดจะลดลงอย่างมากเมื่อใช้ SAVD + เนื่องจากการทดสอบ Geneme ไม่ต้องการการแยก RNA จึงเป็นหนึ่งในการทดสอบที่เร็วที่สุดในตลาด

เนื่องจาก SAVD + RT-PCR มีการตรวจสอบปริมาณวัสดุโดยอัตโนมัติระหว่างการสุ่มตัวอย่าง จึงเหมาะสำหรับการทดสอบที่บ้าน นี่คือสิ่งที่เรากำลังพิจารณาอย่างใกล้ชิดและวางแผนที่จะเปิดตัวสู่ตลาดในวันที่ 22 มกราคม

เมื่อเร็ว ๆ นี้ NordicDx ได้ลงทุนในหุ่นยนต์ปิเปตที่จะช่วยเร่งกระบวนการให้เร็วขึ้นจากการสุ่มตัวอย่างไปจนถึงการวิเคราะห์ที่เสร็จสมบูรณ์ หุ่นยนต์นี้ยังช่วยลดข้อผิดพลาดของมนุษย์ เหนือสิ่งอื่นใด ความเสี่ยงของการปิเปตที่ไม่ถูกต้อง ในห้องปฏิบัติการของเราใน Ullandhaug, Stavanger เราจะสามารถทำการทดสอบได้ถึง 200 ครั้งต่อชั่วโมง

โปรดติดต่อเราเพื่อขอข้อมูลเพิ่มเติมหากต้องการ ในไม่ช้า เราได้ส่งการทดสอบ SAVD 40,000 รายการให้กับผู้เล่นหลักในอุตสาหกรรมที่ใช้สิ่งเหล่านี้ในการควบคุมการติดเชื้อ นอกจากสถานีทดสอบของเราเองที่ Ipark ใน Stavanger แล้ว เรายังมีชุดทดสอบที่สมบูรณ์พร้อมด้วยรีเอเจนต์และอุปกรณ์ที่จำเป็นทั้งหมดเพื่อดำเนินการทดสอบ และยังสนับสนุนการฝึกอบรมบุคลากรในการทดสอบอีกด้วย

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับการทดสอบโคโรนาของเราและวิธีการสั่งซื้อโดยคลิก ที่นี่.

SAVD + ข้อเท็จจริง

  • สามรุ่น การตรวจจับ - สองยีนของ SARS-CoV-2 และยีนของมนุษย์ในฐานะการควบคุมภายใน
  • ไม่จำเป็นต้องทำให้บริสุทธิ์ RNA หรือการเตรียมตัวอย่าง
  • ความไว 98 %
  • ความจำเพาะ 100 %
  • จำกัดการรับรู้ 20 ชุดต่อมล.
  • การทดสอบ RT-PCR อย่างรวดเร็ว (ผลลัพธ์ภายใน 30 นาที)
  • การทดสอบโดยตรง (ไม่จำเป็นต้องมีขั้นตอนการแยก RNA)
  • ลำดับเป้าหมาย - ORF1ab, ยีน N (คำแนะนำของ WHO)
  • การควบคุมภายใน - ยีน RNase P (คำแนะนำของ WHO)
  • น้ำยาทำแห้งแบบแห้งในแถบ 8 หลุม
  • VTM (Viral Transport Medium) รวมอยู่ด้วย
  • รวมชุดรวบรวมตัวอย่าง ปิเปตและทิปปิเปต
  • ขึ้นอยู่กับเอนไซม์ที่จดสิทธิบัตรของ GeneMe
  • ผลิตภัณฑ์ที่ขึ้นทะเบียน CE IVD (ระเบียบของสหภาพยุโรป)
thThai